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Vidéo: Quel est le mécanisme d'action de la clonidine ?
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2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
Mécanisme d'action
La clonidine stimule alpha -adrénorécepteurs dans le tronc cérébral. Cette action entraîne une réduction du flux sympathique du système nerveux central et une diminution de la résistance périphérique, de la résistance vasculaire rénale, de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle.
De même, quelle est la durée d'action de la clonidine ?
Un antihypertenseur rapide et immédiat effet s'obtient en 30 à 60 minutes avec un effet de pointe en 2 à 4 heures. Les durée d'action pour clonidine , cependant, est variable et dure entre 6 et 24 heures.
De plus, quel type de médicament est la clonidine? La clonidine fait partie d'une classe de médicaments appelés à action centrale alpha-agoniste agents hypotenseurs. La clonidine traite l'hypertension artérielle en diminuant votre fréquence cardiaque et en relaxant les vaisseaux sanguins afin que le sang puisse circuler plus facilement dans le corps.
De cette façon, sur quels récepteurs la clonidine agit-elle ?
Clonidine se lie à et stimule l'alpha-2 adrénergique central récepteurs , réduisant ainsi la quantité de noradrénaline (NE) libérée et diminuant ainsi le flux sympathique vers le cœur, les reins et le système vasculaire périphérique.
Quel est le mécanisme d'action de la prazosine ?
Mécanisme d'action / Effet : Prazosine est un alpha sélectif 1-agent bloquant adrénergique. L'alpha 1-blocage adrénergique action est censée expliquer principalement sa effets . Prazosine produit une vasodilatation et réduit la résistance périphérique mais a généralement peu effet sur le débit cardiaque.
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Mécanisme d'action Le traitement au bicarbonate de sodium par voie intraveineuse augmente le bicarbonate plasmatique, atténue la concentration excessive d'ions hydrogène, augmente le pH sanguin et inverse les manifestations cliniques de l'acidose. Le bicarbonate de sodium dans l'eau se dissocie pour fournir des ions sodium (Na+) et bicarbonate (HCO3-)
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L'aripiprazole fonctionne comme un agoniste partiel des récepteurs de la dopamine D2 et de la sérotonine 5-HT1A, et comme un antagoniste des récepteurs de la sérotonine 5-HT2A. Le mécanisme d'action de l'aripiprazole, comme d'autres médicaments efficaces dans la schizophrénie et les troubles bipolaires, est inconnu
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Mécanisme d'action Les décongestionnants stimulent les récepteurs alpha-adrénergiques pour resserrer les artères dilatées dans la muqueuse nasale. Cela diminue la quantité de gonflement et la formation de mucus dans le nez du rhume, de la sinusite et des allergies des voies respiratoires supérieures
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Artémisinine : mécanismes d'action, résistance et toxicité. Le mécanisme d'action de ces composés semble impliquer la décomposition médiée par l'hème du pont endoperoxyde pour produire des radicaux libres centrés sur le carbone. L'implication de l'hème explique pourquoi les médicaments sont sélectivement toxiques pour les parasites du paludisme
Quel est le mécanisme d'action des thiazolidinediones TZD) ?
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Mécanisme d'action Les thiazolidinediones ou TZD agissent en activant les PPAR (peroxisome proliferator-activated receptors), un groupe de récepteurs nucléaires, spécifiques de PPARγ (PPAR-gamma, PPARG). Ils sont donc le sous-ensemble des agonistes PPARG des agonistes PPAR