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Vidéo: Quel est le mécanisme d'action de l'artémisinine ?
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2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
Artémisinine : mécanismes d'action , résistance et toxicité. Les mécanisme d'action de ces composés semble impliquer la décomposition médiée par l'hème du pont endoperoxyde pour produire des radicaux libres centrés sur le carbone. L'implication de l'hème explique pourquoi les médicaments sont sélectivement toxiques pour les parasites du paludisme.
D'ailleurs, quel est le mécanisme d'action de la chloroquine ?
Le principal action de la chloroquine est d'inhiber la formation d'hémozoïne (Hz) à partir de l'hème libéré par la digestion de l'hémoglobine (Hb). L'hème libre lyse alors les membranes et entraîne la mort du parasite. Chloroquine la résistance est due à une diminution de l'accumulation de chloroquine dans la vacuole alimentaire.
De même, à quoi sert l'artémisinine ? Artémisinine est un médicament dérivé de la plante asiatique Artemisia annua. Cette plante aromatique a des feuilles ressemblant à des fougères et des fleurs jaunes. Depuis plus de 2 000 ans, il est utilisé pour soigner les fièvres. C'est aussi un traitement efficace contre le paludisme.
Deuxièmement, comment fonctionne la thérapie combinée à l'artémisinine ?
Les ACT combinent un artémisinine dérivé1 avec un médicament partenaire. Le rôle du artémisinine composé est de réduire le nombre de parasites pendant les 3 premiers jours de traitement (réduction de la biomasse parasitaire), tandis que le rôle du médicament partenaire est d'éliminer les parasites restants (guérison).
Comment l'artémisinine est-elle fabriquée ?
Artémisinine , également appelé qinghaosu, médicament antipaludique dérivé de la plante d'absinthe douce, Artemisia annua. Artémisinine est une lactone sesquiterpène (un composé fabriqué jusqu'à trois unités d'isoprène liées à des esters organiques cycliques) et est distillé à partir des feuilles séchées ou des grappes de fleurs d'A. annua.
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Mécanisme d'action Le traitement au bicarbonate de sodium par voie intraveineuse augmente le bicarbonate plasmatique, atténue la concentration excessive d'ions hydrogène, augmente le pH sanguin et inverse les manifestations cliniques de l'acidose. Le bicarbonate de sodium dans l'eau se dissocie pour fournir des ions sodium (Na+) et bicarbonate (HCO3-)
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Mécanisme d'action Les décongestionnants stimulent les récepteurs alpha-adrénergiques pour resserrer les artères dilatées dans la muqueuse nasale. Cela diminue la quantité de gonflement et la formation de mucus dans le nez du rhume, de la sinusite et des allergies des voies respiratoires supérieures
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Mécanisme d'action Les thiazolidinediones ou TZD agissent en activant les PPAR (peroxisome proliferator-activated receptors), un groupe de récepteurs nucléaires, spécifiques de PPARγ (PPAR-gamma, PPARG). Ils sont donc le sous-ensemble des agonistes PPARG des agonistes PPAR
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Mécanisme d'action Le médicament agit en se liant et en inhibant la sous-unité régulatrice inhibitrice des canaux potassiques sensibles à l'ATP (KATP) récepteur de sulfonylurée 1 (SUR1) dans les cellules bêta pancréatiques. Cette inhibition provoque une dépolarisation de la membrane cellulaire, ouvrant des canaux calciques voltage-dépendants