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2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
Aripiprazole fonctionne comme un agoniste partiel des récepteurs de la dopamine D2 et de la sérotonine 5-HT1A, et comme un antagoniste des récepteurs de la sérotonine 5-HT2A. Les mécanisme d'action de l'aripiprazole , comme avec d'autres médicaments ayant une efficacité dans la schizophrénie et le trouble bipolaire, est inconnue.
Par conséquent, comment fonctionne l'aripiprazole dans le cerveau ?
Aripiprazole est un médicament qui fonctionne dans le cerveau pour traiter la schizophrénie. Il est également connu sous le nom d'antipsychotique de deuxième génération (SGA) ou d'antipsychotique atypique. Aripiprazole rééquilibre la dopamine et la sérotonine pour améliorer la pensée, l'humeur et le comportement.
On peut aussi se demander quel est le mécanisme d'action de l'halopéridol ? Le précis mécanisme d'action n'est pas clair, mais il semble inhiber le système réticulaire ascendant, peut-être à travers le noyau caudé. Il bloque de manière compétitive les récepteurs post-synaptiques de la dopamine dans le système dopaminergique mésolimbique et augmente le renouvellement de la dopamine cérébrale.
Deuxièmement, quel est le mécanisme d'action de l'olanzapine ?
L'exact mécanisme d'action de l'olanzapine n'est pas connu. Il peut fonctionner en bloquant les récepteurs de plusieurs neurotransmetteurs (produits chimiques que les nerfs utilisent pour communiquer entre eux) dans le cerveau. Il se lie aux récepteurs alpha-1, dopamine, histamine H-1, muscarinique et sérotonine de type 2 (5-HT2).
A quoi sert l'aripiprazole ?
Aripiprazole est utilisé pour traiter certains troubles mentaux/de l'humeur (tels que le trouble bipolaire, la schizophrénie, le syndrome de Gilles de la Tourette et l'irritabilité associée au trouble autistique). C'est peut-être aussi utilisé en association avec d'autres médicaments pour traiter la dépression. Aripiprazole est connu comme un médicament antipsychotique (type atypique).
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Mécanisme d'action Les thiazolidinediones ou TZD agissent en activant les PPAR (peroxisome proliferator-activated receptors), un groupe de récepteurs nucléaires, spécifiques de PPARγ (PPAR-gamma, PPARG). Ils sont donc le sous-ensemble des agonistes PPARG des agonistes PPAR
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Mécanisme d'action Le médicament agit en se liant et en inhibant la sous-unité régulatrice inhibitrice des canaux potassiques sensibles à l'ATP (KATP) récepteur de sulfonylurée 1 (SUR1) dans les cellules bêta pancréatiques. Cette inhibition provoque une dépolarisation de la membrane cellulaire, ouvrant des canaux calciques voltage-dépendants