Comment le fructose 1 phosphate inhibe-t-il la glycogénolyse ?
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Vidéo: Comment le fructose 1 phosphate inhibe-t-il la glycogénolyse ?

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Vidéo: Glycogénolyse & Glycogenèse [ Glycogène / Biochimie métabolique ] 2024, Juin
Anonim

Fructose - 1 - phosphate déprime la néoglucogenèse et favorise la glycolyse, tandis que les substances inorganiques phosphate épuisement inhibe Synthèse d'ATP (Chapitre 14). Glycogénolyse est inhibé par fructose - 1 - phosphate au niveau de la phosphorylase. Si saccharose, fructose , et le sorbitol sont éliminés de l'alimentation, une récupération complète se produit.

Aussi, pourquoi l'accumulation de phosphate de fructose 1?

Les accumulation de fructose 1 - phosphate a entraîné la synthèse du glycogène dans le foie en induisant l'activité enzymatique de la glycogène synthase b en présence de glucose 6- phosphate in vivo et en favorisant l'activation de la glycogène synthase.

On peut aussi se demander pourquoi l'intolérance au fructose provoque-t-elle une hyperuricémie ? Fructose -induit hyperuricémie : observations chez les enfants normaux et chez les patients atteints d'hérédité intolérance au fructose et galactosémie. Chez deux patients atteints d'IHF, l'excrétion d'acide urique a été multipliée par quatre à cinq après fructose administration; l'augmentation de l'excrétion d'acide urique dans le HFI dépassait celle des enfants normaux.

A savoir aussi, comment l'intolérance au fructose provoque-t-elle l'hypoglycémie ?

Héréditaire intolérance au fructose est une erreur innée du métabolisme à transmission autosomique récessive. Le l-sorbose est faiblement métabolisé par ces patients mais il Est-ce que ne pas induire hypoglycémie ou hypophosphatémie. Hypoglycémie après l'administration de fructose ou le sorbitol est dû à un blocage de la libération hépatique de glucose.

Qu'est-ce que la fructosémie ?

Héréditaire fructosémie , également appelée intolérance héréditaire au fructose, est une déficience autosomique récessive en aldo-lase B (fructose biphosphate aldolase) dans le foie, les reins et les intestins. 4. Des mutations se produisent dans le gène de l'aldolase B, situé sur le chromosome 9q22.

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