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Vidéo: Quel est le mécanisme d'action du curare ?
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2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
Curare est un exemple de relaxant musculaire non dépolarisant qui bloque le récepteur nicotinique de l'acétylcholine (nAChR), l'un des deux types de récepteurs de l'acétylcholine (ACh), à la jonction neuromusculaire.
Ainsi, qu'est-ce que le curare et comment fonctionne-t-il ?
Curare : Un relaxant musculaire utilisé en anesthésie (et, dans le passé, dans les poisons de flèche par les Indiens d'Amérique du Sud). Curare est en concurrence avec l'acétylcholine, un produit chimique qui transporte l'information entre les cellules nerveuses et musculaires, et bloque la transmission de l'information.
De plus, comment le curare cause-t-il la mort ? Décès de curare est causé par asphyxie, car les muscles squelettiques se relâchent puis se paralysent. Des recherches ont montré que curare causes un affaiblissement ou une paralysie des muscles squelettiques en interférant avec la transmission de l'influx nerveux entre l'axone nerveux et le mécanisme de contraction de la cellule musculaire.
Sachez également, quel est le mécanisme d'action de la succinylcholine ?
Les mécanisme d'action de la succinylcholine implique ce qui semble être une dépolarisation « persistante » de la jonction neuromusculaire. Cette dépolarisation est causée par succinylcholine imitant le effet d'acétylcholine mais sans être rapidement hydrolysé par l'acétylcholinestérase.
Comment le curare inhibe-t-il l'acétylcholine ?
Curare bloque le potentiel de la plaque d'extrémité car il s'agit d'un inhibiteur de acétylcholine (ACh), l'émetteur libéré au niveau du terminal présynaptique. Curare fait ne pas bloquer le Na dépendant de la tension+ conductance ou le K dépendant de la tension+ conductance qui sous-tend le potentiel d'action musculaire.
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Mécanisme d'action Les thiazolidinediones ou TZD agissent en activant les PPAR (peroxisome proliferator-activated receptors), un groupe de récepteurs nucléaires, spécifiques de PPARγ (PPAR-gamma, PPARG). Ils sont donc le sous-ensemble des agonistes PPARG des agonistes PPAR