Vidéo: Comment le déficit en g6pd est-il diagnostiqué ?
2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
Votre médecin peut diagnostiquer un déficit en G6PD en effectuant une simple prise de sang pour vérifier G6PD niveaux d'enzymes. D'autres tests de diagnostic qui peuvent être effectués comprennent une numération globulaire complète, un test d'hémoglobine sérique et une numération des réticulocytes. Tous ces tests donnent des informations sur les globules rouges dans le corps.
La question est également de savoir comment la carence en g6pd est traitée ?
Traiter le déficit en G6PD symptômes est généralement aussi simple que de supprimer le déclencheur. Souvent, cela signifie traiter l'infection ou l'arrêt de l'utilisation d'un médicament. Un enfant souffrant d'anémie sévère peut avoir besoin traitement à l'hôpital pour obtenir de l'oxygène et des liquides. Parfois, un enfant a également besoin d'une transfusion de cellules sanguines saines.
De même, quels aliments éviter si vous avez une carence en g6pd ? Tableau 1
| Aliments/produits chimiques qui devraient être évités par les personnes déficientes en G6PD | Aliments/produits chimiques pour lesquels des précautions doivent être prises lors de la consommation |
|---|---|
| Fèves Naphtalène Colorants à l'aniline | Colorant alimentaire Acide 1-phénylazo-2-naphtol-6-sulfonique |
Par la suite, on peut également se demander si la carence en g6pd disparaît ?
Si votre enfant présente l'un de ces symptômes, appelez votre médecin de famille ou aller au service des urgences le plus proche. Une fois le déclencheur supprimé ou résolu, les symptômes de Déficit en G6PD d'habitude va-t'en assez rapidement, généralement en quelques semaines.
Les femelles peuvent-elles avoir un déficit en g6pd ?
Déficit en G6PD est l'une des formes les plus courantes d'enzyme carence et affecterait plus de 400 millions de personnes dans le monde. Femelles qui ont un altéré G6PD gène sur un chromosome X (hétérozygote femelles ) sont plus fréquents que les hommes avec un G6PD gène.
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