Vidéo: La g6pd est-elle liée à la thalassémie ?
2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
Thalassémies et glucose-6-phosphate déshydrogénase ( G6PD ) sont les troubles sanguins héréditaires les plus courants. Ils sont répartis parmi les populations vivant dans les régions d'endémie palustre, ce qui leur confère un avantage de survie en cas de paludisme grave.
En conséquence, la g6pd est-elle une maladie génétique ?
G6PD la carence est une désordre génétique qui touche le plus souvent les hommes. Cela se produit lorsque le corps n'a pas assez d'une enzyme appelée glucose-6-phosphate déshydrogénase ( G6PD ). G6PD aide les globules rouges à fonctionner. Des globules rouges qui n'en ont pas assez G6PD sont sensibles à certains médicaments, aliments et infections.
Deuxièmement, comment g6pd est-il transmis ? G6PD la déficience est héréditaire. Cela signifie qu'il est transmis des parents à travers leurs gènes. Les femmes qui portent une copie du gène peuvent passer G6PD carence à leurs enfants. Mais ils peuvent passe le gène sur leurs enfants.
De ce fait, la g6pd est-elle liée à la drépanocytose ?
Il y a peu ou pas d'interaction entre G6PD carence et drépanocyte trait. Parce que les deux traits sont si fréquents dans certaines populations (peuples dont les ancêtres sont venus de Sicile, de Sardaigne, d'Afrique de l'Ouest, etc.), la combinaison est bien connue, tout comme le fait qu'elle ne pose aucun problème particulier pour vous ou votre bébé.
Qui est le porteur de g6pd ?
Lorsqu'une femme hérite d'un gène pour G6PD déficience, elle est qualifiée de transporteur parce qu'elle a une deuxième copie normale du gène (de l'autre parent) qui peut souvent compenser le gène altéré. Femelle transporteurs peut ou non présenter des symptômes de G6PD carence.
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