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Vidéo: Qu'est-ce que l'alpha et la bêta thalassémie ?
2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
Les thalassémies sont un groupe de troubles hématologiques héréditaires causés par des défauts dans la synthèse d'une ou plusieurs des chaînes de l'hémoglobine. Alpha thalassémie est causée par une synthèse réduite ou absente de alpha chaînes de globine, et bêta-thalassémie est causée par une synthèse réduite ou absente de bêta chaînes de globine.
Tout simplement, une personne peut-elle avoir à la fois une thalassémie alpha et bêta ?
Oui - à la fois alpha et bêta thalassémie – Hgb A2 est élevé indiquant bêta-thalassémie . Microcytose plus profonde que prévu et mutation génique (donc alpha-thalassémie ). Hgb normal car il s'agit d'une mutation équilibrée.
Sachez également, quels sont les 4 types d'alpha-thalassémie ? Il y a quatre types d'alpha-thalassémie , hémoglobine, syndrome de Bart hydrops fetalis ou syndrome de Hb Bart (la forme la plus sévère), maladie HbH, état et trait de porteur silencieux. Alpha thalassémie se produit fréquemment chez les personnes des pays méditerranéens, de l'Afrique du Nord, du Moyen-Orient, de l'Inde et de l'Asie centrale.
À cet égard, qu'est-ce que la Thalassémie Alpha ?
Alpha thalassémie est un trouble sanguin qui réduit la production d'hémoglobine. L'hémoglobine est la protéine des globules rouges qui transporte l'oxygène vers les cellules dans tout le corps. Le type le plus grave est connu sous le nom de syndrome de Bart hydrops fetalis de l'hémoglobine, également appelé syndrome de Hb Bart ou alpha-thalassémie Majeur.
Quels sont les symptômes de l'alpha-thalassémie ?
Certains des symptômes les plus courants de l'alpha-thalassémie comprennent:
- fatigue, faiblesse ou essoufflement.
- un aspect pâle ou une couleur jaune de la peau (jaunisse)
- irritabilité.
- déformations des os du visage.
- croissance lente.
- un ventre gonflé.
- urine foncée.
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La g6pd est-elle liée à la thalassémie ?
Les thalassémies et le déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) sont les troubles sanguins héréditaires les plus courants. Ils sont répartis parmi les populations vivant dans les régions d'endémie palustre, ce qui donne un avantage de survie en cas de paludisme grave
Quelle est la différence entre le quizlet sur l'hémolyse alpha et bêta ?
L'hémolyse alpha est une lyse partielle des globules rouges et créera un halo de décoloration verdâtre autour des colonies sur la gélose au sang. La bêta-hémolyse est une lyse complète des globules rouges et créera un halo clair autour des colonies sur la gélose au sang
Quel est le test sanguin pour la thalassémie?
Les médecins diagnostiquent les thalassémies à l'aide de tests sanguins, y compris une numération formule sanguine (CBC) et des tests d'hémoglobine spéciaux. Un CBC mesure la quantité d'hémoglobine et les différents types de cellules sanguines, telles que les globules rouges, dans un échantillon de sang
Qu'est-ce qu'un alpha et bêta-bloquant ?
Les alpha et bêta-bloquants des récepteurs doubles sont une sous-classe de bêta-bloquants qui sont couramment utilisés pour traiter l'hypertension artérielle (PA). Les médicaments de cette classe comprennent le carvédilol (Coreg), le labétalol (Trandate) et le dilevalol (Unicard)
Qu'est-ce que la thalassémie fait à votre corps?
La thalassémie est une maladie héréditaire du sang dans laquelle le corps produit une forme anormale d'hémoglobine. L'hémoglobine est la molécule de protéine dans les globules rouges qui transporte l'oxygène. Le trouble entraîne une destruction excessive des globules rouges, ce qui conduit à l'anémie