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Vidéo: Quel est le mécanisme d'action de la zidovudine ?
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2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
Mécanisme d'action
AZT fonctionne en inhibant sélectivement la transcriptase inverse du VIH, l'enzyme que le virus utilise pour faire une copie d'ADN de son ARN
De même, à quoi sert la zidovudine ?
Zidovudine appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse-INTI. Zidovudine est utilisé dans femmes enceintes pour éviter de transmettre le virus du VIH à l'enfant à naître. Ce médicament est également utilisé dans les nouveau-nés nés de mères infectées par le VIH pour prévenir l'infection chez les nouveau-nés.
De plus, quels sont les effets secondaires de la Zidovudine ? Les effets secondaires graves de la zidovudine comprennent une acidose lactique, des problèmes hépatiques, une myopathie et des troubles sanguins tels qu'une anémie sévère ou une neutropénie.
- Modifications de votre système immunitaire (appelées syndrome inflammatoire de reconstitution immunitaire ou IRIS).
- Perte de graisse corporelle (lipoatrophie).
Les gens demandent également comment la zidovudine est-elle prise ?
Zidovudine se présente sous forme de gélule, de comprimé et de sirop pour prendre par la bouche. C'est généralement pris deux fois par jour par les adultes et deux à trois fois par jour par les nourrissons et les enfants. Les nourrissons de 6 semaines et moins peuvent prendre de la zidovudine toutes les 6 heures. Lorsque zidovudine est pris par les femmes enceintes, il peut être pris 5 fois par jour.
Quand l'AZT est présent, quelle enzyme est inhibée ?
1. Introduction. AZT est un analogue de la thymidine désoxynucléoside et est un membre de la classe appelée les inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse. AZT et les autres membres de cette classe fonctionnent par inhiber la transcriptase inverse du VIH.
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Mécanisme d'action Le traitement au bicarbonate de sodium par voie intraveineuse augmente le bicarbonate plasmatique, atténue la concentration excessive d'ions hydrogène, augmente le pH sanguin et inverse les manifestations cliniques de l'acidose. Le bicarbonate de sodium dans l'eau se dissocie pour fournir des ions sodium (Na+) et bicarbonate (HCO3-)
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L'aripiprazole fonctionne comme un agoniste partiel des récepteurs de la dopamine D2 et de la sérotonine 5-HT1A, et comme un antagoniste des récepteurs de la sérotonine 5-HT2A. Le mécanisme d'action de l'aripiprazole, comme d'autres médicaments efficaces dans la schizophrénie et les troubles bipolaires, est inconnu
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Mécanisme d'action Les décongestionnants stimulent les récepteurs alpha-adrénergiques pour resserrer les artères dilatées dans la muqueuse nasale. Cela diminue la quantité de gonflement et la formation de mucus dans le nez du rhume, de la sinusite et des allergies des voies respiratoires supérieures
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Artémisinine : mécanismes d'action, résistance et toxicité. Le mécanisme d'action de ces composés semble impliquer la décomposition médiée par l'hème du pont endoperoxyde pour produire des radicaux libres centrés sur le carbone. L'implication de l'hème explique pourquoi les médicaments sont sélectivement toxiques pour les parasites du paludisme
Quel est le mécanisme d'action des thiazolidinediones TZD) ?
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Mécanisme d'action Les thiazolidinediones ou TZD agissent en activant les PPAR (peroxisome proliferator-activated receptors), un groupe de récepteurs nucléaires, spécifiques de PPARγ (PPAR-gamma, PPARG). Ils sont donc le sous-ensemble des agonistes PPARG des agonistes PPAR