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2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
Charcot - Marie - Dent La maladie (CMT) est l'un des troubles neurologiques héréditaires les plus courants, affectant environ 1 personne sur 2 500 aux États-Unis. CMT, également connu sous le nom de neuropathie héréditaire motrice et sensorielle (HMSN) ou péronier atrophie musculaire , comprend un groupe de troubles qui affectent les nerfs périphériques.
Alors, Charcot Marie Tooth est-il progressif ?
Les personnes atteintes de cette maladie présentent une faiblesse musculaire, en particulier dans les bras et les jambes. C'est un progressive condition, ce qui signifie que les symptômes s'aggravent avec le temps. CMT est également connu sous le nom Charcot - Marie - Dent neuropathie héréditaire, atrophie musculaire péronière ou neuropathie héréditaire motrice et sensorielle.
A côté ci-dessus, pourquoi s'appelle-t-on la maladie de Charcot Marie Tooth ? Charcot - Marie - Maladie dentaire ( CMT ), nommé après les trois médecins qui l'ont identifié pour la première fois, est l'un des troubles nerveux héréditaires les plus courants. Cela signifie que le maladie fonctionne dans les familles et provoque des problèmes avec les nerfs sensoriels et moteurs, les nerfs qui vont des bras et des jambes à la moelle épinière et au cerveau.
Deuxièmement, à quelle vitesse le CMT progresse-t-il ?
Selon le type de CMT , le début peut être de la naissance à l'âge adulte, et progression est généralement lent. CMT n'est généralement pas mortelle et affecte rarement le cerveau.
La CMT est-elle plus fréquente chez les hommes ou les femmes ?
La condition affecte un nombre égal de mâles et femelles . CMT la neuropathie héréditaire est la Le plus commun trouble neurologique héréditaire affectant Suite plus de 250 000 Américains. Puisque cette condition est souvent non diagnostiqués, mal diagnostiqués ou diagnostiqués très tard dans la vie, le nombre réel de personnes atteintes peut être plus élevé.
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