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2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
Syndrome CREST et sclérodermie . Certaines personnes ont un type de sclérodermie appelé Syndrome CREST (ou limité sclérodermie ). Contrairement à d'autres types, qui n'affectent que les bras, les jambes et le visage, ce type peut impliquer votre tube digestif. Bien que moins courant, il peut également entraîner des problèmes cardiaques et pulmonaires.
De cette façon, le syndrome de Crest est-il le même que la sclérodermie?
Syndrome CREST , également appelé limité sclérodermie , est une maladie du tissu conjonctif très répandue caractérisée par des modifications de la peau, des vaisseaux sanguins, des muscles squelettiques et des organes internes. Les symptômes impliqués dans Syndrome CREST sont associés à la forme généralisée de la sclérose systémique ( sclérodermie ).
Deuxièmement, quel est le pronostic du syndrome de Crest ? Les pronostic de Syndrome CREST est relativement bon avec une longue durée maladie durée (>10 ans). Cependant, l'hypertension artérielle pulmonaire peut être une complication de la maladie et peut conduire à une plus grave pronostic . Une fibrose pulmonaire sévère peut survenir chez certains patients.
De cette manière, que signifie la crête dans la sclérodermie ?
CRÊTE Le syndrome, également connu sous le nom de forme cutanée limitée de la sclérose systémique (lcSSc), est une maladie du tissu conjonctif multisystémique. L'acronyme " CRÊTE " fait référence aux cinq caractéristiques principales: la calcinose, le phénomène de Raynaud, la dysmotilité œsophagienne, la sclérodactylie et la télangiectasie.
Le syndrome de Crest peut-il évoluer vers une sclérodermie diffuse ?
Limité sclérodermie (anciennement connu sous le nom CRÊTE ) syndrome se caractérise par une calcinose, un phénomène de Raynaud, une dysmotilité œsophagienne, une sclérodactylie et une télangiectasie. Cependant, la progression de la fibrose est plus lente dans le Syndrome CREST par rapport à la diffuser forme de la maladie.
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