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2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
Dihydrofolate réductase . Dans humains , les DHFR l'enzyme est codée par le DHFR gène. Il se trouve dans la région q11→q22 du chromosome 5. Les espèces bactériennes possèdent des DHFR enzymes (en fonction de leur schéma de liaison aux molécules diaminohétérocycliques), mais les DHFR de mammifères sommes très similaire.
En conséquence, que fait la dihydrofolate réductase ?
Dihydrofolate réductase est une petite enzyme qui joue un rôle de soutien, mais un rôle essentiel, dans la construction de l'ADN et d'autres processus. Il gère l'état du folate, une molécule organique sournoise qui transporte les atomes de carbone vers les enzymes qui en ont besoin dans leurs réactions.
Par la suite, la question est, quel type d'inhibiteur est le méthotrexate ? 1 Méthotrexate. Le méthotrexate est un analogue de l'acide folique utilisé pour traiter diverses maladies malignes et inflammatoires. C'est un inhibiteur compétitif de dihydrofolate réductase , bloquant la conversion de dihydrofolate à tétrahydrofolate et l'inhibition de la reproduction cellulaire.
Par conséquent, qu'est-ce que la DHFR et pourquoi est-elle importante ?
Dihydrofolate réductase ( DHFR ) est un très important enzyme car elle produit des cofacteurs nécessaires à la synthèse de l'ADN. Le THF est un cofacteur essentiel impliqué dans le transfert des groupes méthyle, méthylène et formyle d'une molécule à une autre lors de la production de nucléotides et de plusieurs acides aminés.
Comment le méthotrexate interfère-t-il avec la DHFR ?
On pense à affecter le cancer et la polyarthrite rhumatoïde par deux voies différentes. Pour le cancer, méthotrexate inhibe de manière compétitive dihydrofolate réductase ( DHFR ), une enzyme qui participe à la synthèse du tétrahydrofolate. L'affinité de méthotrexate pour DHFR est environ 1000 fois supérieure à celle du folate.
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