Vidéo: Le syndrome de Klippel Feil est-il rare ?
2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
Klippel - Syndrome de Feil est un rare OS désordre se distingue par la fusion anormale de deux ou plusieurs os du cou. Klippel - Syndrome de Feil est estimé à se produire dans 1 sur 40 000 naissances.
De ce fait, le syndrome de Klippel Feil peut-il être guéri ?
Il n'y a pas guérir pour Klippel - Syndrome de Feil (KFS), les traitements se concentrent donc sur la gestion des symptômes. Programmes de traitement pouvez varient considérablement, en fonction de la gravité du KFS, ainsi que de toute autre condition qui pourrait être présente.
De plus, le syndrome de Klippel Feil est-il progressif ? Traitement chirurgical de Klippel - Syndrome de Feil est indiqué dans diverses situations. En raison des anomalies de fusion et de la différence de potentiel de croissance des corps vertébraux anormaux, déformation Peut être progressive . L'instabilité de la colonne cervicale peut se développer en raison d'anomalies craniocervicales.
De même, le syndrome de Klippel Feil est-il génétique ?
Lorsque Klippel - Syndrome de Feil est causée par des mutations du GDF6 ou du GDF3 gènes , il est hérité selon un modèle autosomique dominant, ce qui signifie une copie de la gène dans chaque cellule est suffisant pour provoquer la désordre.
Qu'est-ce qui fait qu'une personne n'a pas de cou ?
Le syndrome de Klippel-Feil (KFS), également connu sous le nom de syndrome de fusion vertébrale cervicale, est une maladie congénitale rare caractérisée par la fusion anormale de deux des sept os du cou (vertèbres cervicales).
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