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Vidéo: Quelles sont les principales différences physiologiques entre la SLA et la SEP ?
2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
Sclérose en plaque est une maladie auto-immune, tandis que SLA est héréditaire chez 1 personne sur 10 en raison d'une protéine mutée. MME a plus de déficience mentale et SLA a plus de déficience physique. Stade tardif MME est rarement débilitante ou mortelle, tandis que SLA est complètement invalidant premier à la paralysie et à la mort.
De ce fait, quelle est la différence entre la SLA et la SEP ?
MME est une maladie auto-immune qui amène le corps à attaquer la gaine de myéline qui isole les fibres des cellules nerveuses dans le cerveau et la moelle épinière. En revanche, SLA est une maladie des motoneurones qui affecte principalement les cellules des motoneurones dans le cerveau et moelle épinière.
De même, quelles maladies sont similaires à la SEP ? Voici quelques-unes des conditions qui sont parfois confondues avec la sclérose en plaques:
- Maladie de Lyme.
- Migraine.
- Syndrome radiologiquement isolé.
- Spondylopathies.
- Neuropathie.
- Conversion et troubles psychogènes.
- Trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD)
- Lupus.
A côté de cela, la SEP peut-elle être confondue avec la SLA ?
La sclérose latérale amyotrophique ( SLA ) (également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig) est souvent trompé pour sclérose en plaque ( MME ). En fait, ils partagent des symptômes et des caractéristiques similaires, tels que des cicatrices autour des nerfs (sclérose), provoquant des spasmes musculaires, des difficultés à marcher et de la fatigue.
Qui est le plus à risque de SLA?
Les facteurs de risque établis pour la SLA comprennent:
- Hérédité. Cinq à 10 pour cent des personnes atteintes de SLA en ont hérité (SLA familiale).
- Âge. Le risque de SLA augmente avec l'âge et est plus fréquent entre 40 et le milieu de la soixantaine.
- Sexe. Avant l'âge de 65 ans, un peu plus d'hommes que de femmes développent la SLA.
- La génétique.
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