Quels sont les allèles de la drépanocytose ?
Quels sont les allèles de la drépanocytose ?

Vidéo: Quels sont les allèles de la drépanocytose ?

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Vidéo: #1 La drépanocytose qu’est-ce que c’est ? 2024, Juillet
Anonim

La drépanocytose est causée par une variante de la bêta-globine gène appelée hémoglobine falciforme (Hb S). Héréditaire sur le mode autosomique récessif, deux copies de l'Hb S ou une copie de l'Hb S plus une autre variante de la bêta-globine (comme l'Hb C) sont nécessaires pour l'expression de la maladie.

De même, les gens demandent, quel allèle provoque l'anémie falciforme ?

La drépanocytose est causée par un mutation dans le gène de l'hémoglobine-bêta trouvé sur le chromosome 11. L'hémoglobine transporte l'oxygène des poumons vers d'autres parties du corps. Les globules rouges avec une hémoglobine normale (hémoglobine-A) sont lisses et ronds et glissent dans les vaisseaux sanguins.

On peut aussi se demander où est l'allèle drépanocytaire ? Les drépanocyte le trait d'anémie est trouvé sur un récessif allèle du gène de l'hémoglobine. Cela signifie que vous devez avoir deux copies du récessif allèle - un de votre mère et un de votre père - pour avoir la condition.

Ici, qu'est-ce que l'allèle drépanocytaire ?

Drépanocyte trait décrit une condition dans laquelle une personne a un anormal allèle du gène de l'hémoglobine bêta (est hétérozygote), mais ne présente pas les symptômes graves de drépanocyte maladie qui se produit chez une personne qui a deux copies de cette allèle (est homozygote).

Que faut-il pour l'anémie falciforme?

Deux gènes pour le faucille l'hémoglobine doit être héritée de ses parents pour ont les maladie . UNE personne qui reçoit un gène pour drépanocytose d'un parent et un gène normal de l'autre a une condition appelée " drépanocyte trait." Drépanocyte le trait ne produit aucun symptôme ou problème pour la plupart personnes.

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