Quel est le niveau normal de Dilantin ?
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Vidéo: Quel est le niveau normal de Dilantin ?

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Anonim

Bien que la référence gamme se situe entre 10 et 20 µg/mL, environ la moitié des crises des patients sont contrôlées à valeurs inférieur et supérieur à la thérapeutique gamme . Certains effets indésirables de phénytoïne sont liés à un sérum spécifique niveaux . Le nystagmus est fréquemment observé à niveaux supérieure à 20 µg/mL.

De même, les gens demandent, qu'est-ce qu'un niveau toxique de Dilantin ?

Signes et symptômes de toxicité de la phénytoïne correspondent généralement au sérum niveau , et progresse à partir d'un léger nystagmus occasionnel à 10-20 mcg/mL (le gamme ) au coma et des convulsions à niveaux au-dessus de 50 mcg/mL (voir Présentation et bilan). Le traitement est de soutien (voir Traitement et médicaments).

De même, que se passe-t-il lorsque votre niveau de Dilantin est trop élevé ? Dilantin Toxicité Une toxicité grave peut survenir chez les personnes qui prennent Dilantin . Ceci est plus susceptible de arriver lorsque les doses sont augmenté ou d'autres médicaments sont commencés ou arrêtés. Symptômes courants de Dilantin la toxicité comprend des étourdissements, de la somnolence, des problèmes de coordination, des mouvements oculaires rapides et une fatigue extrême.

A côté de cela, qu'indiquent les niveaux de phénytoïne ?

Des tests sanguins de phénytoïne sont demandés car les taux sanguins de phénytoïne doivent être maintenus dans une fourchette thérapeutique étroite. Si les niveaux sont trop bas, la personne affectée peut ressentir convulsions ; s'ils sont trop élevés, la personne peut présenter des symptômes associés à la toxicité de la phénytoïne.

Que signifie un faible niveau de Dilantin ?

Chez la plupart des patients maintenus à une posologie stable, le sérum de phénytoïne stable niveaux sont atteints. Les patients présentant exceptionnellement bas niveaux peuvent être non conformes ou hypermétaboliseurs de la phénytoïne. Exceptionnellement élevé niveaux résulter d'une maladie du foie, d'un déficit enzymatique congénital ou d'interactions médicamenteuses entraînant une interférence métabolique.

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