Vidéo: Qu'est-ce qui affecte la dissolution des comprimés ?
2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
force de compression affecte la dissolution comportement d'un médicament, de façon insignifiante. À force de compression élevée, le matériau à bas point de fusion forme un complexe d'inclusion en raison de la chaleur générée pendant la compression qui peut réduire dissolution dans une large mesure. Même l'apparence physique de comprimés peut indiquer son changement de nature.
De même, se demande-t-on, quels sont les facteurs affectant la dissolution ?
A: Le taux de dissolution est influencé par plusieurs facteurs, y compris l'agitation, Température de solvant et la taille des particules de soluté.
Sachez également qu'est-ce qui affecte la désintégration des comprimés ? agents, lubrifiants, liants et dureté sur désintégration du comprimé . Les liants, les lubrifiants et la dureté différaient dans leurs effets sur désintégration , et ceux-ci les facteurs sont discutés. Une interaction à deux facteurs a été trouvée et s'est avérée être due à une plus grande effet de dureté sur comprimés fait avec un liant de gélatine.
A ce propos, qu'est-ce qui peut augmenter la vitesse de dissolution d'un médicament ?
Le taux de dissolution peut être amélioré en réduisant la taille des particules (par exemple, le broyage du solide médicament principe actif ou formant des particules plus petites), qui augmente surface par unité de masse. Avec une plus grande surface, une plus grande partie du composé est solubilisée en même temps.
Qu'est-ce que le test de dissolution des comprimés ?
Dans l'industrie pharmaceutique, le médicament test de dissolution est couramment utilisé pour fournir des informations critiques sur la libération de médicaments in vitro à des fins de contrôle de la qualité, c'est-à-dire pour évaluer la cohérence d'un lot à l'autre des formes posologiques orales solides telles que comprimés , et le développement de médicaments, c'est-à-dire pour prédire les profils de libération de médicaments in vivo.
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