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2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
Génétique l'analyse de la malformation adénomatoïde kystique congénitale révèle une nouvelle gène : protéine de liaison aux acides gras-7 (type cerveau). La pathogenèse de la malformation adénomatoïde kystique congénitale ( CCAM ) est inconnue et son histoire naturelle est imprévisible.
De cette façon, qu'est-ce qui cause la CCAM?
UNE CCAM est causé par la prolifération de tissus pulmonaires anormaux pouvant former des kystes remplis de liquide. Les kystes empêchent le tissu de fonctionner comme un tissu pulmonaire normal. Un CCAM être diagnostiqué avant la naissance?
Aussi, la CPAM est-elle génétique ? Un bébé avec CPAM peut avoir une lésion ou plusieurs. Ces lésions peuvent être solides ou remplies de liquide. Il n'y a aucune cause connue pour CPAM , qui était auparavant appelée malformation adénomatoïde kystique congénitale (CCAM). CPAM n'est pas héréditaire , de sorte qu'il ne se reproduit généralement pas dans les familles.
De cette manière, quelle est la fréquence de la CCAM ?
L'incidence signalée de CCAM varie de 1 sur 11 000 à 1 sur 35 000 naissances vivantes, avec une incidence plus élevée au milieu du trimestre en raison de la résolution spontanée. BPS est encore plus rare , sans incidence publiée dans la population. CCAM est une lésion hamartomateuse contenant des tissus de différentes origines pulmonaires.
Que veut dire CCAM ?
Malformation adénomatoïde kystique congénitale (CCAM) est une lésion pulmonaire bénigne qui apparaît avant la naissance sous la forme d'un kyste ou d'une masse dans la poitrine. Il est constitué de tissu pulmonaire anormal qui ne fonctionne pas correctement, mais continue de croître. La CCAM est également souvent appelée malformation congénitale des voies respiratoires pulmonaires (CPAM).
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