2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
Cette test analyse le gène TP53, qui est associé au syndrome de Li-Fraumeni ( EPA ). EPA provoque un risque significativement accru de développer des cancers à début précoce, y compris le sarcome des tissus mous, l'ostéosarcome, le cancer du poumon, le cancer du sein préménopausique, les tumeurs cérébrales, le carcinome corticosurrénal (ACC) et la leucémie.
Alors, qu'est-ce que LFS ?
Le syndrome de Li-Fraumeni ( EPA ) est un syndrome de prédisposition héréditaire au cancer signalé pour la première fois en 1969 par les Drs. Un risque accru de mélanome, de tumeur de Wilms, qui est un type de cancer du rein, et de cancers de l'estomac, du côlon, du pancréas, de l'œsophage, du poumon et des cellules germinales des gonades (organes sexuels) a également été signalé.
De même, existe-t-il un remède contre le syndrome de Li Fraumeni ? En ce moment, là n'est pas une norme traitement ou guérir pour le LFS ou une mutation du gène TP53 de la lignée germinale. À quelques exceptions près, les cancers chez les personnes atteintes de LFS sont traité les mêmes que pour les cancers chez d'autres patients, mais la recherche se poursuit sur la meilleure façon de gérer les cancers impliqués dans le LFS.
Simplement, comment testez-vous le syndrome de Li Fraumeni ?
Li - syndrome de Fraumeni est diagnostiqué sur la base de critères cliniques et/ou génétiques essai pour la mutation du gène TP53.
Est-ce que tout le monde a le gène tp53 ?
Tout le monde a deux exemplaires du gène TP53 , que nous héritons au hasard de chacun de nos parents. Mutations dans un exemplaire du gène TP53 peut augmenter le risque que vous développiez certains types de cancer au cours de votre vie. Gens avec TP53 mutation ont Syndrome de Li-Fraumeni (LFS).
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