Vidéo: Quelle est la précision du test de dépistage du syndrome de Down chez les poissons ?
2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
POISSON a un faible taux de faux positifs. Cela signifie seulement les anomalies chromosomiques courantes POISSON était habitué à test car ne sont pas présents. Typiquement, ceux-ci sont limités à la trisomie 13 (Patau syndrome ), Trisomie 18 (Edward syndrome ) et la trisomie 21 ( Syndrome de Down ) bien que cela puisse varier selon le fournisseur de soins ou le laboratoire médical.
À cet égard, quelle est la précision du test du syndrome de Down ?
Il s'agit d'un simple sang test qui analyse l'ADN du bébé qui est passé dans le sang de la mère. Les test est fait après 10 semaines et est supérieur à 99% précis pour Syndrome de Down . Ce type de test est le plus approprié pour les femmes qui courent un risque accru d'avoir un bébé avec Syndrome de Down.
De même, que recherche le test de poisson ? Hybridation in situ en fluorescence ( POISSON ) est un test qui « cartographie » le matériel génétique dans les cellules d'une personne. Cette test peut être utilisé pour visualiser des gènes spécifiques ou des portions de gènes. Test de POISSON est effectuée sur du tissu cancéreux du sein prélevé lors de la biopsie pour voir si les cellules ont des copies supplémentaires du gène HER2.
De ce fait, quelle est la précision du test de poisson ?
Il est toujours suivi du chromosome habituel test . Une normale POISSON le résultat est d'environ 98% précis pour prédire qu'un bébé aura un résultat chromosomique normal. POISSON n'est offert que dans des circonstances particulières dont vous pouvez discuter avec votre médecin, ou moyennant le paiement d'honoraires non remboursables par l'assurance-maladie.
Que se passe-t-il si le test du syndrome de Down est positif ?
Même avec l'échographie, cependant, l'écran ne diagnostiquera pas définitivement Syndrome de Down . UNE positif » résultat sur le test signifie qu'il y a 98,6 % de chances que le fœtus soit atteint de trisomie 21; un résultat « négatif » sur le test signifie qu'il y a 99,8 % de chances que le fœtus ne soit pas atteint de trisomie 21.
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