Vidéo: Existe-t-il un remède contre le syndrome de Li Fraumeni ?
2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
En ce moment, là n'est pas une norme traitement ou guérir pour le LFS ou une mutation du gène TP53 de la lignée germinale. À quelques exceptions près, les cancers chez les personnes atteintes de LFS sont traités les mêmes que pour les cancers chez d'autres patients, mais la recherche se poursuit sur la meilleure façon de gérer les cancers impliqués dans le LFS.
Ici, qu'est-ce qui cause le syndrome de Li Fraumeni?
Le LFS est une maladie génétique héréditaire. Cela signifie que le cancer le risque peut être transmis de génération en génération dans une famille. Cette condition est le plus souvent causée par une mutation (altération) dans un gène appelé TP53, qui est le modèle génétique d'une protéine appelée p53.
Sachez également que le syndrome de Li Fraumeni est-il héréditaire ? Li - syndrome de Fraumeni est hérité selon un modèle autosomique dominant, ce qui signifie qu'une copie de la gène dans chaque cellule est suffisante pour augmenter le risque de développer un cancer.
En tenant compte de cela, comment savoir si vous souffrez du syndrome de Li Fraumeni ?
De cette façon, tout cancer peut être trouvée tôt au stade le plus traitable. Les personnes atteintes du syndrome de Li-Fraumeni doivent également surveiller de près les symptômes qui pourraient signaler cancer , tels que: Perte de poids inexpliquée. Perte d'appétit.
Quelle est la fréquence de la mutation tp53 ?
Ainsi, TP53 lignée germinale mutation peut-être plus commun que précédemment reconnu, se produisant dans environ 1 sur 5 000 à 1 sur 20 000 naissances (Lalloo et al.
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