Comment contracte-t-on la maladie de Gilbert ?

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2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43

Un gène anormal que vous héritez de vos parents provoque syndrome de Gilbert . Le gène contrôle normalement une enzyme qui aide à décomposer la bilirubine dans votre foie. Lorsque vous avez un gène inefficace, votre sang contient des quantités excessives de bilirubine parce que votre corps ne produit pas assez d'enzyme.

De ce fait, comment se transmet le syndrome de Gilbert ?

Héritage . syndrome de Gilbert est hérité de manière autosomique récessive, c'est-à-dire les deux copies du gène dans chaque cellule ont des mutations. Les parents d'une personne atteinte d'une maladie autosomique récessive portent chacun une copie du gène , mais ils ne présentent généralement pas de signes et de symptômes de la maladie.

le syndrome de Gilbert vous fatigue-t-il ? La plupart des gens avec Le syndrome de Gilbert ne n'ont pas de symptômes et peuvent ne jamais savoir qu'ils ont la maladie. Le symptôme le plus courant de syndrome de Gilbert est la jaunisse. Certaines personnes atteintes de la maladie éprouvent également fatigue (fatigue), vertiges ou inconfort dans l'abdomen (ventre).

Alors, la maladie de Gilbert est-elle dangereuse ?

Cependant, dans syndrome de Gilbert , votre foie est généralement par ailleurs normal. Environ 3 à 7 pour cent des personnes aux États-Unis ont syndrome de Gilbert . Certaines études montrent qu'il peut atteindre 13 pour cent. Ce n'est pas un nocif et n'a pas besoin d'être traité, bien qu'il puisse causer quelques problèmes mineurs.

Comment testez-vous le syndrome de Gilbert?

Diagnostiquer syndrome de Gilbert , votre médecin fera du sang essais à Chèque votre taux de bilirubine. Vous pouvez également subir une fonction hépatique essais pour voir si votre foie fonctionne bien. Génétique essai peut confirmer le diagnostic . La plupart du temps, ce test n'est pas nécessaire.

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