Comment diagnostique-t-on le gigantisme ?
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Anonim

Comment diagnostique-t-on le gigantisme ? Si le médecin de votre enfant soupçonne gigantisme , ils peuvent recommander un test sanguin pour mesurer les niveaux d'hormones de croissance et de facteur de croissance analogue à l'insuline 1 (IGF-1), qui est une hormone produite par le foie. Si les analyses de sang indiquent gigantisme , votre enfant aura besoin d'une IRM de l'hypophyse.

De ce fait, comment est traité le gigantisme ?

Traitement du gigantisme: Radiothérapie Pour certains patients, opération ou des médicaments n'est pas suffisant pour contrôler l'acromégalie. Dans ces cas, les médecins peuvent recommander une radiochirurgie stéréotaxique. La radiochirurgie stéréotaxique est une technique dans laquelle les médecins visent une dose de rayonnement hautement ciblée sur la tumeur.

comment diagnostique-t-on l'acromégalie ? Diagnostiquer acromégalie implique 2 tests sanguins clés: un test pour vérifier le niveau du facteur de croissance analogue à l'insuline-1 (IGF-1) et un test de tolérance au glucose par voie orale (OGTT). Les médecins ne peuvent pas simplement tester le niveau d'hormone de croissance (GH) dans votre corps, car le niveau varie tellement en une journée, même chez une personne sans acromégalie.

En gardant cela à l'esprit, quelle hauteur est considérée comme du gigantisme ?

7 pieds

Quelles sont les chances d'obtenir le gigantisme ?

Gigantisme est une maladie extrêmement rare qui ne survient que chez les enfants. Une centaine de cas ont été signalés aux États-Unis. Gigantisme a été signalé à se produire à un rapport femmes-hommes de 1:2.

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