Qu'est-ce qu'un trouble sanguin de facteur cinq ?
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Anonim

Facteur V La thrombophilie de Leiden est une maladie héréditaire désordre de du sang coagulation. Facteur V Leiden est le nom d'une mutation génétique spécifique qui entraîne une thrombophilie, qui est une tendance accrue à former des anomalies du sang caillots qui peuvent bloquer du sang navires.

A côté de cela, quelle est la gravité du facteur V Leiden ?

Facteur V Leyde (FAK-tur cinq LIDE-n) est une mutation de l'un des facteurs de coagulation dans le sang. Cette mutation peut augmenter le risque de développer des caillots sanguins anormaux, le plus souvent dans les jambes ou les poumons. Mais chez les personnes qui le font, ces caillots anormaux peuvent entraîner des problèmes de santé à long terme ou mettre la vie en danger.

De même, qu'est-ce que cela signifie d'avoir le facteur 5 ? Facteur V Leiden, également appelé FVL, est un changement dans vos gènes (le médecin volonté appelez cela une mutation) qui empêche ce processus de fonctionner correctement. Cela conduit à une condition appelée facteur V Leyde thrombophilie. Cela fonctionne comme ceci: Facteur V ( facteur 5 ) est l'une des nombreuses protéines spéciales dans votre sang qui l'aident à coaguler.

De même, quelle est la différence entre le facteur V et le facteur V Leiden ?

Hérité facteur V La carence est une maladie autosomique récessive rare qui est associée à une facteur V niveau plasmatique. Facteur V Leyde est un complètement différent trouble héréditaire impliquant une mutation ponctuelle unique dans le facteur V gène. Facteur V niveaux d'activité chez les patients facteur V Leyde sont normaux.

Le facteur 5 Leiden est-il héréditaire ?

Facteur V Leyde est la forme héréditaire la plus courante de thrombophilie . Le risque de développer un caillot dans un vaisseau sanguin dépend du fait qu'une personne hérite d'une ou de deux copies du facteur V Leyde mutation. Avoir deux copies de la mutation peut augmenter le risque jusqu'à 1 sur 12.

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