Vidéo: Quelle est l'espérance de vie du syndrome de DiGeorge?
2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
Bien qu'il n'y ait pas de remède, le traitement peut améliorer les symptômes. Les résultats à long terme dépendent des symptômes présents et de la gravité des problèmes cardiaques et du système immunitaire. Avec traitement, espérance de vie peut être normal. Syndrome de Di George survient chez environ 1 personne sur 4 000.
Justement, quelles sont les conséquences du syndrome de DiGeorge ?
2 suppression syndrome comprennent des malformations cardiaques, un mauvais fonctionnement du système immunitaire, une fente palatine, des complications liées à de faibles niveaux de calcium dans le sang et un développement retardé avec des problèmes comportementaux et émotionnels.
Sachez également, combien de temps pouvez-vous vivre avec le syndrome de DiGeorge ? La survie à 40 et 50 ans était respectivement de 89,9 % et 73,9 %. L'âge médian au décès était de 41,5 (extrêmes 18,1-68,6) ans. Les décès comprenaient deux (7,7 %) des 26 sujets sans cardiopathie congénitale majeure (CHD) ni schizophrénie.
Justement, le syndrome de DiGeorge est-il mortel ?
Il s'agit d'un grave, potentiellement fatal , affection similaire au déficit immunitaire combiné sévère. Ceci est parfois appelé « complet » Syndrome de Di George et est généralement associé à une grave hypocalcémie provoquant des convulsions.
Quel est le pronostic du syndrome de DiGeorge ?
Bien qu'il n'y ait pas de remède pour Syndrome de Di George (22q11. 2 suppression syndrome ), traitements peut généralement corriger des problèmes critiques, tels qu'une malformation cardiaque ou une fente palatine. D'autres problèmes de santé et problèmes de développement, de santé mentale ou de comportement peuvent être traités ou surveillés au besoin.
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