Vidéo: Pourquoi le pyrrole est plus réactif en substitution électrophile que le benzène ?
2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
Et pyrrole , furane , et thiophène sont tous plus réactif que le benzène avec EAS parce que la paire isolée sur l'hétéroatome peut donner de la densité électronique dans l'anneau par résonance, stabilisant ainsi l'intermédiaire carbocation Suite effectivement.
Justement, pourquoi le pyrrole est-il plus réactif que le benzène ?
En comparaison à le benzène pyrrole est plus réactif ainsi la substitution est plus facile et des réactifs plus doux peuvent être utilisés. réactivité est le résultat de la résonance qui pousse les électrons de l'atome N dans l'anneau, ce qui rend les atomes de pyrrole anneau Suite riche en électrons que en cas de benzène.
De plus, pourquoi le pyrrole est-il plus réactif que la pyridine ? Pourquoi le pyrrole est-il plus réactif que la pyridine pour une réaction de substitution électrophile ? La paire solitaire aromatique due à l'azote dans pyrrole rend le système aromatique Suite riche en électrons, et vous pouvez en avoir une idée en regardant le mécanisme de poussée d'électrons là-bas.
De même, pourquoi la pyridine est moins réactive que le benzène vis-à-vis de la substitution électrophile ?
Réponse: La pyridine est moins réactive , que le benzène vers électrophile aromatique substitution , car l'azote est Suite électronégatif, que carbone et agit comme un groupe électroattracteur. En conséquence, le méta-hydrogène est substitué.
Pourquoi le furane est moins réactif que le pyrrole vis-à-vis de la réaction de substitution électrophile ?
Par conséquent, un composé avec une densité électronique plus élevée sera Suite sensible à attaque par électrophiles . La densité électronique dans le cycle aromatique de furane est moindre que celui de pyrrole . Ceci est dû à l'électronégativité de l'hétéroatome (N et O). Par conséquent, je crois le furane est moins réactif que le pyrrole.
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Comment fonctionne le réactif de Drabkin ?
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Quel est le point éclair du benzène ?
Noms du benzène NFPA 704 (diamant de feu) 3 3 0 Point d'éclair &moins;11,63 °C (11,07 °F; 261,52 K) Température d'auto-inflammation 497,78 °C (928,00 °F; 770,93 K) Limites d'explosivité 1,2–7,8 %
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