Vidéo: Comment contracte-t-on le syndrome de Noonan ?
2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
syndrome de Noonan est causée par une mutation génétique et est acquise lorsqu'un enfant hérite d'une copie d'un gène affecté d'un parent (hérédité dominante). Il peut également se produire comme une mutation spontanée, ce qui signifie qu'il n'y a pas d'antécédents familiaux impliqués.
Les gens demandent aussi, les femmes peuvent-elles avoir le syndrome de Noonan ?
Femelles avec Le syndrome de Noonan peut ont une puberté retardée, mais la plupart ont puberté et fertilité normales. Le syndrome de Noonan peut provoquer une variété d'autres signes et symptômes. La plupart des enfants diagnostiqués avec Le syndrome de Noonan a intelligence normale, mais quelques ont besoins éducatifs spéciaux, et certains ont Déficience intellectuelle.
De même, quelle est la fréquence du syndrome de Noonan ? syndrome de Noonan est une maladie génétique présente dès la naissance. Elle est souvent associée à une cardiopathie congénitale, une petite taille et des traits du visage inhabituels. Selon l'Organisation nationale pour Rare Troubles, syndrome de Noonan affecterait environ 1 personne sur 1 000 à 1 personne sur 2 500.
A savoir aussi, quelle est la cause du syndrome de Noonan ?
Le syndrome de Noonan est causé par un gène défectueux, qui est généralement hérité de l'un des parents de l'enfant. Il n'y a aucune preuve suggérant que le défaut génétique est causé par des facteurs environnementaux, tels que le régime alimentaire ou l'exposition à radiation.
Le syndrome de Noonan met-il la vie en danger ?
Perspectives. syndrome de Noonan peut aller de très léger à sévère et la vie - menaçant . Presque tous les enfants avec syndrome de Noonan atteindre l'âge adulte et la plupart sont capables de mener une vie normale et indépendante des vies . Cependant, des problèmes tels que des malformations cardiaques peuvent parfois être graves et la vie - menaçant.
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