Le fluconazole est-il un puissant inhibiteur du cyp3a4 ?
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Anonim

Fluconazole est un inhibiteur de CYP3A4 , les enzymes CYP2C9 et 2C19 mais pas un inhibiteur des transporteurs [10, 12, 15]. Par conséquent, les effets de fluconazole sur la PK du 5-HMT serait considérée comme représentative des interactions de inhibiteurs modérés du CYP3A4 avec la fésotérodine.

De cette manière, que sont les inhibiteurs puissants du cyp3a4 ?

Les inhibiteurs puissants du CYP3A4 comprennent clarithromycine , érythromycine, diltiazem, itraconazole, kétoconazole , ritonavir, vérapamil, sceau d'or et pamplemousse. Les inducteurs du CYP3A4 comprennent le phénobarbital, la phénytoïne, la rifampicine, le millepertuis et les glucocorticoïdes.

De même, quels médicaments interagissent avec Diflucan ? Des interactions médicamenteuses cliniquement ou potentiellement significatives entre DIFLUCAN et les agents/classes suivantes ont été observées et sont décrites plus en détail ci-dessous:

  • Alfentanil.
  • Amiodarone.
  • Amitriptyline, nortriptyline.
  • Amphotéricine B.
  • Astémizole.
  • Azithromycine.
  • Bloqueurs de canaux calciques.
  • Carbamazépine.

Par conséquent, le voriconazole est-il un puissant inhibiteur du cyp3a4 ?

Tous les azoles inhiber les CYP3A4 isoenzyme (figure 1). En plus de CYP3A4 , fluconazole et voriconazole sont également fort type non compétitif ou mixte inhibiteurs du CYP2C9 et du CYP2C19 [27, 43, 44].

Le Diflucan est-il dangereux ?

Dans de rares cas, les patients traités par Diflucan peuvent développer des cœur anomalies du rythme ou réactions allergiques graves. Diflucan n'est généralement pas recommandé pour les femmes enceintes ou les mères allaitantes.

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