Pourquoi le calcium urinaire est-il faible en Fhh ?
Pourquoi le calcium urinaire est-il faible en Fhh ?

Vidéo: Pourquoi le calcium urinaire est-il faible en Fhh ?

Vidéo: Pourquoi le calcium urinaire est-il faible en Fhh ?
Vidéo: Santé - Calculs urinaires : la solution est dans l'assiette - 2016/01/18 2024, Juillet
Anonim

RÉSULTATS RÉCENTS: FHH est causée par l'inactivation de mutations dans le calcium gène du récepteur de détection (CASR) conduisant à un calcium -hyposensibilité, hypercalcémie compensatrice et hypocalciurie. La marque de fabrique est relativement faible teneur en calcium urinaire excrétion contrairement à PHPT, dans lequel calcium urinaire l'excrétion est augmentée.

À cet égard, qu'est-ce qui cause un faible taux de calcium dans l'urine ?

Si taux de calcium urinaire sont trop élevés ou trop meugler , cela peut signifier que vous souffrez d'un problème de santé, comme une maladie rénale ou des calculs rénaux. La plupart des calculs rénaux sont formés de calcium . Trop ou trop peu calcium dans le sang peut également indiquer un trouble rénal, ainsi que certaines maladies osseuses et d'autres problèmes médicaux.

Par la suite, la question est, à quel point Fhh est-il rare? Dans la plupart des cas, FHH (type-1) est causée par l'inactivation de mutations dans le gène codant pour le récepteur de détection du calcium (CASR) exprimé dans les parathyroïdes et les reins. La prévalence estimée de FHH est de 1 sur 78 000 par rapport à celui de l'hyperparathyroïdie primaire de 1 sur 1000.

La question est également, qu'est-ce qui cause le calcium dans le test d'urine?

UNE analyse d'urine de calcium peut également aider votre médecin à comprendre pourquoi vous avez un calcium niveaux dans votre sang. Vous entendrez peut-être votre médecin ou votre infirmière appeler cela « hypercalcémie ». Le plus commun causer de cette condition est une glande parathyroïde hyperactive. Meugler calcium les niveaux peuvent déclencher plus de production de PTH par les glandes parathyroïdes.

Qu'est-ce que Fhh ?

Hypercalcémie hypocalciurique familiale ( FHH ) est une maladie génétique généralement asymptomatique du métabolisme phosphocalcique caractérisée par une hypercalcémie modérée à vie accompagnée d'une normo- ou hypocalciurie et d'une concentration plasmatique élevée d'hormone parathyroïdienne (PTH).

Conseillé: