Comment l'inhibiteur de l'acétylcholinestérase affecte-t-il la contraction musculaire?
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Vidéo: Comment l'inhibiteur de l'acétylcholinestérase affecte-t-il la contraction musculaire?

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Anonim

Les symptômes varient en gravité. L'acétylcholine est un messager chimique qui transporte des signaux entre le nerf et muscle . Une enzyme appelée acétylcholinestérase décompose l'acétylcholine. Ces inhibiteurs de l'acétylcholinestérase augmenter la quantité d'acétylcholine disponible et ainsi aider muscle activation et contraction.

De ce fait, que se passe-t-il si vous inhibez l'acétylcholinestérase ?

La présence de inhibiteur de la cholinestérase produits chimiques empêche la dégradation de l'acétylcholine. Acétylcholine pouvez puis s'accumuler, provoquant un « bourrage » dans le système nerveux. Si l'acétylcholinestérase est incapable de décomposer ou d'éliminer l'acétylcholine, le muscle pouvez continuer à se déplacer de manière incontrôlable.

De plus, comment fonctionnent les inhibiteurs de l'AChE ? Inhibiteurs de l'AChE ou les anticholinestérases inhibent la cholinestérase enzyme de décomposer l'ACh, augmentant à la fois le niveau et la durée de l'action du neurotransmetteur. Selon le mode d'action, Inhibiteurs de l'AChE peuvent être divisés en deux groupes: irréversibles et réversibles.

De même, quel effet aurait un inhibiteur de l'AChE au niveau de la jonction neuromusculaire ?

Acétylcholinestérase ( Mal ) inhibiteurs , y compris PB, produisent des changements destructeurs aigus au jonction neuromusculaire , le site de connexion entre les cellules nerveuses et les fibres musculaires, au niveau duquel les cellules nerveuses signalent aux muscles de se contracter.

Comment le donépézil inhibe-t-il l'acétylcholinestérase ?

Donépézil (C24H29NON3, MW: 379,492) est une AChE réversible et sélective inhibiteur cette est actuellement approuvé pour le traitement symptomatique de la MA (Fig. 1A); ce est croyait à inhiber la panne du neurotransmetteur acétylcholine (ACh) et compenser le déficit en ACh dans le cerveau (Colovic et al., 2013).

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