Vidéo: Quelle est la fréquence des néoplasies endocriniennes multiples?
2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
Néoplasie endocrinienne multiple le type 1 affecte environ 1 personne sur 30 000; néoplasie endocrinienne multiple le type 2 affecte environ 1 personne sur 35 000. Parmi les sous-types du type 2, le type 2A est le plus commun formulaire, suivi de FMTC. Le type 2B est relativement rare, représentant environ 5 pour cent de tous les cas de type 2.
En gardant cela à l'esprit, à quel point la néoplasie endocrinienne multiple est-elle rare ?
Néoplasie endocrinienne multiple type 1 (MEN1), également appelé endocrinien multiple l'adénomatose ou le syndrome de Wermer, se trouve dans une personne sur 30 000. Elle peut toucher des personnes de tout âge, groupe ethnique ou sexe. Elle est causée par des mutations du gène MEN1, qui est un gène suppresseur de tumeur.
De même, qu'est-ce qui cause la néoplasie endocrinienne multiple ? Les syndromes de néoplasie endocrinienne multiple sont des troubles héréditaires rares dans lesquels plusieurs glandes endocrines se développent non cancéreuses (bénignes) ou cancéreuses (malignes) tumeurs ou grandir excessivement sans former tumeurs . Les syndromes de néoplasie endocrinienne multiple sont causés par des mutations génétiques, ils ont donc tendance à être familiaux.
En conséquence, quels sont les symptômes de la néoplasie endocrinienne multiple ?
Symptômes. Les symptômes de la néoplasie endocrinienne multiple de type 1, ou NEM 1, comprennent la fatigue, les douleurs osseuses, les fractures, les calculs rénaux et ulcères dans l'estomac ou les intestins. Les symptômes sont causés par la libération d'un trop grand nombre d'hormones dans le corps.
Quelle est la fréquence de men1?
On estime qu'environ 1 personne sur 30 000 a HOMMES1 . Environ 10 % des personnes atteintes HOMMES1 ne pas avoir d'antécédents familiaux de la maladie; ils ont une mutation de novo (nouvelle) dans le HOMMES1 gène.
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