Qu'est-ce que la glomérulonéphrite membranoproliférative ?
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Anonim

Glomérulonéphrite membranoproliférative ( MPGN ) est un type spécifique de maladie glomérulaire qui survient lorsque le système immunitaire du corps fonctionne anormalement. MPGN se caractérise par des dépôts de complexes immuns dans le mésangium glomérulaire des reins ET un épaississement de la membrane basale.

Ici, qu'est-ce qui cause la glomérulonéphrite membranoproliférative?

Les causes de MPGN peuvent inclure: Maladies auto-immunes ( le lupus érythémateux disséminé , sclérodermie , syndrome de Sjögren, sarcoïdose ) Cancer (leucémie, lymphome) Infections (hépatite B, hépatite C, endocardite, paludisme)

Deuxièmement, Mpgn est-il héréditaire ? Des facteurs génétiques ont été impliqués dans la pathogenèse de certains cas de MPGN . Des cas familiaux des trois sous-types histologiques ont été décrits. Des défauts génétiques dans le contrôle des voies du complément semblent être à l'origine de nombreux héréditaire formes de MPGN.

Également demandé, Mpgn est-il néphritique ou néphrotique ?

Maladies glomérulaires MPGN se présente généralement comme combiné néphrétique / néphrotique syndrome avec hypocomplémentémie avec diminution de C3. Elle survient principalement chez les enfants et les jeunes adultes, et comme lésion secondaire, par exemple, à des infections chroniques chez les adultes.

Qu'est-ce que la glomérulopathie c3 ?

Glomérulopathie C3 est un groupe d'affections connexes qui provoquent un dysfonctionnement des reins. Bien que les deux troubles provoquent des problèmes rénaux similaires, les caractéristiques de la maladie des dépôts denses ont tendance à apparaître plus tôt que celles de la maladie des dépôts denses. C3 glomérulonéphrite, généralement à l'adolescence.

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