Vidéo: Le DIC est-il un Maha ?
2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
« Anémie hémolytique microangiopathique ( MAHA ) est maintenant utilisé pour désigner toute anémie hémolytique liée à la fragmentation des globules rouges, survenant en association avec une maladie des petits vaisseaux. CID , on pense que la fragmentation des globules rouges résulte du dépôt de fibrine ou de plaquettes dans le système microvasculaire.
De plus, qu'est-ce qui cause Maha ?
Dans tout cause , le mécanisme de MAHA est la formation d'un maillage de fibrine due à une activation accrue du système de coagulation. Les globules rouges sont coupés physiquement par ces réseaux de protéines. Les fragments résultants sont les schizocytes observés en microscopie optique.
Sachez également quelles sont les causes de l'anémie hémolytique microangiopathique ? Anémie hémolytique microangiopathique Il existe de nombreux cause , y compris les infections (entraînant, par exemple, une coagulation intravasculaire disséminée (Fig. 26.8) ou hémolytique syndrome urémique), traumatisme physique (par exemple des valves cardiaques mécaniques) et auto-immun (par exemple purpura thrombocytopénique thrombotique).
À côté de ci-dessus, le TTP peut-il provoquer une CIVD ?
TTP -SHU et DIC peut généralement être distingués sur la base de leur apparition dans différents contextes cliniques (c.-à-d. traumatisme ou septicémie pour CID et fièvre associée à une thrombocytopénie et à une anémie hémolytique microangiopathique pendant TTP -SHU). La thrombocytopénie est présente dans les deux CID et le purpura thrombocytopénique immunitaire (PTI).
Comment traite-t-on l'anémie hémolytique microangiopathique?
Traitement de première intention: l'échange plasmatique émergent est le traitement de première intention du SHU-TTP. L'échange plasmatique peut remplir les niveaux d'ADAMTS13 (si déficients chez le patient), éliminer les multimères du facteur de von Willebrand inhabituellement grands qui initient le microangiopathique traiter et éliminer les auto-anticorps dirigés contre ADAMTS13.
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En quoi le TTP est-il différent du DIC ?
Le purpura thrombocytopénique thrombotique (PTT) – le syndrome hémolytique et urémique (SHU) est une microangiopathie thrombotique superficiellement semblable à la CIVD, mais nettement différente; contrairement à la CIVD, le mécanisme de la thrombose n'est pas via la voie facteur tissulaire (TF)/facteur VIIa. Les résultats des tests de coagulation sanguine dans le TTP-HUS sont normaux