Vidéo: La couleur teste-t-elle le syndrome de Lynch ?
2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
Lorsque Couleur a lancé son premier test en avril 2015, il comprenait 19 gènes du cancer héréditaire du sein et de l'ovaire. Un groupe de gènes provoque Syndrome de Lynch , qui se caractérise par un risque accru de cancer du côlon, de l'utérus, de l'ovaire et d'autres types de cancer.
De même, comment testent-ils le syndrome de Lynch ?
syndrome de Lynch peut être confirmé par un test sanguin . Les test peut déterminer si quelqu'un porte une mutation qui peut être transmise (appelée héréditaire) dans l'un des gènes associés à syndrome de Lynch . Actuellement, essai est disponible pour les gènes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 et EPCAM.
De plus, combien cela coûte-t-il de se faire tester pour le syndrome de Lynch ? Les Coût pour dépister une personne à haut risque est d'environ 2 600 $. Cependant, le prix à test membres de la famille supplémentaires, si une mutation est trouvée, tombe à 300 $.
A savoir aussi, qui devrait être testé pour le syndrome de Lynch ?
En raison du risque de cancer colorectal et de l'endomètre d'apparition précoce, les femmes devrait être testé pour les défauts génétiques les plus courants trouvés dans syndrome de Lynch s'ils ont un parent principal (parent, frère ou enfant) avec syndrome de Lynch ou un cancer colorectal ou une autre tumeur maligne associée à syndrome de Lynch , en particulier si
Quand faut-il se faire dépister pour le syndrome de Lynch ?
Gens avec syndrome de Lynch commencent généralement la coloscopie dépistage chaque année ou deux à partir de la vingtaine. Gens avec syndrome de Lynch tendre à développer des polypes du côlon qui sommes Plus difficile à détecter.
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