Qu'est-ce que la prise en charge de la SLA ?
Qu'est-ce que la prise en charge de la SLA ?

Vidéo: Qu'est-ce que la prise en charge de la SLA ?

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Vidéo: 3 questions à 1 expert : la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique) 2024, Juillet
Anonim

Traitements: Physiothérapie

Par conséquent, comment une personne contracte-t-elle la SLA ?

SLA provoque la détérioration progressive des motoneurones, puis la mort. Les motoneurones s'étendent du cerveau à la moelle épinière jusqu'aux muscles de tout le corps. Lorsque les motoneurones sont endommagés, ils arrêtent d'envoyer des messages aux muscles, de sorte que les muscles ne peuvent pas fonctionner. SLA est hérité dans 5 à 10 % des personnes.

Par la suite, la question est, quel est le meilleur traitement pour la SLA ? Il y a actuellement deux traitements approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour le traitement de SLA : Rilutek (riluzole) et Radicava (édavarone). Rilutek a été approuvé par la FDA en 1995 et a également été approuvé pour la commercialisation dans de nombreux autres pays, dont le Canada, l'Australie et à travers l'Europe.

Bref, quels sont les tout premiers signes de la SLA ?

Apparition progressive, généralement indolore, progressive faiblesse musculaire est le symptôme initial le plus courant de la SLA. Les autres symptômes précoces varient, mais peuvent inclure des trébuchements, des chutes d'objets, une fatigue anormale des bras et/ou des jambes, des troubles de l'élocution, crampes musculaires et des tics et/ou des périodes incontrôlables de rires ou de pleurs.

La sclérose latérale amyotrophique peut-elle être guérie ?

Non guérir a encore été trouvé pour SLA . Le premier traitement médicamenteux de la maladie - le riluzole (Rilutek) est censé réduire les dommages causés aux motoneurones en diminuant la libération de glutamate. D'autres traitements pour SLA sont conçus pour soulager les symptômes et améliorer la qualité de vie des patients.

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