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Vidéo: Qu'est-ce que le syndrome de craniosténose ?
2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
Dans syndromes de craniosténose , un ou plusieurs os du crâne et du visage fusionnent prématurément au cours du développement fœtal. Le crâne est composé de plusieurs os séparés par des sutures ou des ouvertures. Si l'un d'entre eux se ferme trop tôt, le crâne se dilatera dans la direction des sutures ouvertes, ce qui entraînera une forme anormale de la tête.
Compte tenu de cela, la craniosténose est-elle grave ?
Craniosynostose est une condition dans laquelle les os du crâne d'un nourrisson se développent ensemble trop tôt, provoquant des problèmes de croissance du cerveau et de forme de la tête. Si laissé non traité, craniosténose peut mener à sérieuse complications, y compris: Déformation de la tête, possiblement grave et permanente. Augmentation de la pression sur le cerveau.
comment traiter la craniosténose ? Le principal traitement pour craniosténose est une intervention chirurgicale pour s'assurer que le cerveau de votre enfant a suffisamment d'espace pour grandir. Les chirurgiens ouvrent les coutures fibreuses fusionnées (sutures) dans le crâne de votre enfant. La chirurgie aide le crâne à prendre une forme plus typique et empêche une accumulation de pression sur le cerveau.
De même, quels sont les signes de craniosténose ?
Les signes généraux de la craniosténose sont:
- une forme de crâne déformée.
- une sensation inhabituelle à la fontanelle, ou « point faible » sur le crâne du nourrisson.
- disparition précoce de la fontanelle.
- croissance plus lente de la tête par rapport au corps.
- crête dure se formant le long de la suture, selon le type de craniosténose.
La craniosténose est-elle génétique ?
Craniosynostose survient chez une naissance vivante sur 2500 environ et touche les hommes deux fois plus souvent que les femmes. Elle est le plus souvent sporadique (survient par hasard sans génétique cause), mais dans certaines familles, craniosténose est hérité en transmettant des gènes qui sont connus pour causer cette condition.
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Votre clinicien peut diagnostiquer une craniosténose en fonction de ses symptômes, d'un historique détaillé du patient et d'un examen complet comprenant une évaluation minutieuse de la forme du crâne. Dans de rares cas, la craniosténose peut être diagnostiquée avant la naissance par une échographie prénatale ou une imagerie par résonance magnétique (IRM)