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2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
Maladie pulmonaire interstitielle (ILD) est un terme générique pour un grand groupe de troubles qui provoquent des cicatrices ( fibrose ) des poumons. La cicatrisation provoque une raideur dans les poumons, ce qui rend la respiration difficile. Voici quelques exemples d'ILD: Idiopathiques Fibrose pulmonaire.
Par la suite, on peut aussi se demander, qu'est-ce qui cause la fibrose interstitielle ?
Maladie pulmonaire interstitielle peut être causée par une exposition à long terme à des matières dangereuses, comme l'amiante. Certains types de maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde, peuvent également causer maladie pulmonaire interstitielle . Dans certains cas, cependant, les causes restent inconnues. Une fois que la cicatrisation pulmonaire se produit, elle est généralement irréversible.
De même, combien de temps pouvez-vous vivre avec une maladie pulmonaire interstitielle ? La survie moyenne des personnes atteintes de ce type est actuellement 3 à 5 ans. Ce pouvez être plus long avec certains médicaments et en fonction de son évolution. Les personnes atteintes d'autres types de maladie pulmonaire interstitielle , comme la sarcoïdose, peut vivre beaucoup plus longtemps.
On peut aussi se demander, qu'est-ce que la fibrose pulmonaire interstitielle ?
Poumon interstitiel la maladie fait référence à un groupe d'environ 100 personnes chroniques poumon troubles caractérisés par une inflammation et des cicatrices qui rendent difficile la poumons pour obtenir suffisamment d'oxygène. La cicatrisation s'appelle fibrose pulmonaire . Le lien commun entre les nombreuses formes de la maladie est qu'elles commencent toutes par une inflammation.
Quel est le type le plus courant de maladie pulmonaire interstitielle?
Une bactérie appelée Mycoplasma pneumoniae est la cause la plus fréquente. Idiopathique fibrose pulmonaire. Cela fait croître le tissu cicatriciel dans l'interstitium.
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Certains des différents types de fibrose sont les suivants : La fibrose pulmonaire ou la fibrose pulmonaire. Fibrose hépatique. Fibrose cardiaque. Fibrose médiastinale. Fibrose de la cavité rétropéritonéale. Fibrose de la moelle osseuse. Fibrose cutanée. Sclérodermie ou sclérose systémique
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La mucoviscidose est une maladie héréditaire causée par des mutations (changements) d'un gène sur le chromosome 7, l'une des 23 paires de chromosomes que les enfants héritent de leurs parents. La mucoviscidose survient à cause de mutations dans le gène qui produit une protéine appelée CFTR (régulateur transmembranaire de la fibrose kystique)
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La fibrose endomyocardique (CEM) est une maladie rare en Amérique du Nord mais courante dans les régions tropicales et subtropicales du monde en développement. Elle se caractérise par une fibrose de l'endocarde ventriculaire gauche et ventriculaire droite qui provoque une cardiomyopathie restrictive