Quel chromosome est affecté par la maladie de Huntington ?
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Vidéo: Quel chromosome est affecté par la maladie de Huntington ?

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Vidéo: Discussion autour des maladies rares : le cas de la Maladie de Huntington 2024, Juin
Anonim

La MH est causée par un défaut génétique sur chromosome 4 . Le défaut provoque une partie de ADN se produire beaucoup plus de fois qu'il n'est censé le faire. Ce défaut est appelé une répétition CAG. Normalement, cette section de ADN est répété 10 à 28 fois.

De même, les gens demandent, quel gène est affecté par la maladie de Huntington ?

HTT

De plus, comment se transmet la maladie de Huntington ? Maladie de Huntington (HD) est hérité de manière autosomique dominante. Cela signifie qu'avoir un changement (mutation) dans une seule des 2 copies du gène HTT est suffisant pour provoquer la maladie. Lorsqu'une personne atteinte de MH a des enfants, chaque enfant a 50 % (1 sur 2) de chances de hériter le gène muté et développer la maladie.

À cet égard, quel genre la maladie de Huntington affecte-t-elle ?

Maladie de Huntington (HD) affecte hommes et femmes de tous les groupes ethniques. Cependant, la fréquence de la maladie dans les différents pays varie considérablement.

À quelle vitesse les progrès de Huntington?

Après le début de Huntington maladie, les capacités fonctionnelles d'une personne s'aggravent progressivement avec le temps. Le taux de progression de la maladie et sa durée varient. Le délai entre l'apparition de la maladie et la mort est souvent d'environ 10 à 30 ans. Juvénile Huntington la maladie entraîne généralement la mort dans les 10 ans suivant l'apparition des symptômes.

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