Le syndrome de Wolff Parkinson White est-il grave ?
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Vidéo: Le syndrome de Wolff Parkinson White est-il grave ?

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Vidéo: Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW): причины, симптомы и патология 2024, Juillet
Anonim

Il peut être effrayant de se faire dire que vous avez un problème avec votre cœur, mais Syndrome WPW n'est généralement pas sérieuse . Syndrome WPW peut parfois mettre la vie en danger, en particulier s'il survient en même temps qu'un type de rythme cardiaque irrégulier appelé fibrillation auriculaire. Mais cela est rare et un traitement peut éliminer ce risque.

Ici, pouvez-vous mourir du syndrome de Wolff Parkinson White ?

Dans un cœur touché par Syndrome de WPW , cependant, une voie électrique supplémentaire pouvez interférer avec le rythme cardiaque normal. Si il n'est pas traité, le rythme cardiaque anormal, l'arythmie ou la tachycardie, pouvez provoquer une tension artérielle, une insuffisance cardiaque et même décès.

De plus, le syndrome de Wolff Parkinson White est-il une maladie cardiaque ? Dans Wolff - Parkinson - blanche ( WPW ) syndrome , une voie électrique supplémentaire entre votre cœurs chambres supérieure et inférieure provoque un rythme cardiaque rapide. La condition, qui est présente à la naissance, est assez rare. Les épisodes de battements cardiaques rapides ne mettent généralement pas la vie en danger, mais sont graves cœur des problèmes peuvent survenir.

En outre, puis-je faire de l'exercice avec le syndrome de Wolff Parkinson White ?

La condition physique des patients atteints de Wolff - Parkinson - syndrome blanc s'adonner à des activités sportives est un problème pratique de cardiologie. Le risque majeur est la mort subite par fibrillation auriculaire se dégradant en fibrillation ventriculaire. Exercer La tachycardie induite est une contre-indication classique aux sports de compétition.

Le syndrome de Wolff Parkinson White est-il héréditaire ?

Héritage. La plupart des cas de Wolff - Parkinson - syndrome blanc surviennent chez des personnes sans antécédents familiaux apparents de syndrome . Dans ces cas, le syndrome se transmet sur le mode autosomique dominant. Cela signifie qu'une seule copie du PRKAG2 gène est modifié pour qu'une personne présente des symptômes de la syndrome.

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