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Vidéo: Que signifie antitrypsine ?
2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
Sommaire. Alpha-1 carence en antitrypsine (AAT carence ) est une maladie héréditaire qui augmente votre risque de maladie pulmonaire et hépatique. Alpha-1 antitrypsine (TAA) est une protéine qui protège les poumons. Le foie le fait. Si les protéines AAT n'ont pas la bonne forme, elles se coincent dans les cellules du foie et pouvez n'atteint pas les poumons
Une autre question est: qu'est-ce qui cause la carence en antitrypsine ?
Causer . Alpha-1 carence en antitrypsine (AATD) est causé par des modifications (variantes pathogènes, également appelées mutations) du gène SERPINA1. Ce gène donne au corps des instructions pour fabriquer une protéine appelée alpha-1 antitrypsine (AAT). L'une des tâches de l'AAT est de protéger le corps d'une autre protéine appelée élastase des neutrophiles
Sachez également que la carence en Alpha 1 antitrypsine est mortelle ? Introduction: Alpha - 1 carence en antitrypsine (AATD) est une maladie héréditaire courante, associée à un risque accru de maladie pulmonaire et extrapulmonaire. Il est une des plus courants fatal maladie génétique à l'âge adulte. Les causes de décès étaient les maladies du foie (44 %), les maladies respiratoires (31 %) et autres (25 %).
Bref, quels sont les symptômes d'un déficit en alpha 1 antitrypsine ?
Les signes et symptômes que la plupart des gens ressentent avec cette carence sont:
- Une toux chronique.
- Emphysème.
- BPCO.
- Insuffisance hépatique.
- Hépatite.
- Hépatomégalie (foie hypertrophié)
- Jaunisse.
- Cirrhose.
A quoi sert l'antitrypsine Alpha 1 ?
L'alpha-1 antitrypsine (AAT) est un protéine qui est produit principalement dans le le foie . Sa fonction première est de protéger les poumons de l'élastase des neutrophiles. L'élastase des neutrophiles est une enzyme qui a normalement une fonction utile dans le tissu pulmonaire: elle digère les cellules et les bactéries endommagées ou vieillissantes pour favoriser la guérison.
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