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2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
Surcroissance gingivale (GO) est un effet secondaire associé à certaines classes distinctes de médicaments, tels que les anticonvulsivants, les immunosuppresseurs et les inhibiteurs calciques. L'un des principaux médicaments associés à GO est l'antiépileptique phénytoïne , qui affecte gingival tissus en modifiant le métabolisme de la matrice extracellulaire.
À cet égard, quels médicaments peuvent provoquer une hyperplasie gingivale ?
La prolifération gingivale d'origine médicamenteuse est un effet secondaire associé principalement à 3 types de médicaments: anticonvulsivants ( phénytoïne ), immunosuppresseur ( cyclosporine A ) et divers bloqueurs de canaux calciques ( nifédipine , vérapamil , diltiazem).
Comment traite-t-on l'hyperplasie gingivale d'origine médicamenteuse ? Un oral Médicament spécialiste et un parodontiste doivent surveiller les patients atteints de prolifération gingivale aussi longtemps qu'ils reçoivent une thérapie avec cyclosporine , de la phénytoïne ou des inhibiteurs calciques pour évaluer et traiter complications bucco-dentaires d'un traitement médical.
De même, on peut se demander si le phénobarbital provoque une hyperplasie gingivale ?
Surcroissance gingivale est l'EI dentaire le plus fréquent des antiépileptiques. Phénytoïne, phénobarbital , le valproate, la cyclosporine, le tacrolimus, la nifédipine, le vérapamil et l'amlodipine sont connus pour provoquer une prolifération gingivale 3, 5, 6, 8-11; ces médicaments affectent la fonction des fibroblastes, augmentant la matrice de la gingival tissu conjonctif.
Qu'est-ce qui cause l'hyperplasie des gencives?
Hyperplasie gingivale peut survenir à la suite d'une inflammation. L'inflammation est souvent causé par l'accumulation de plaque sur les dents due à la nourriture, aux bactéries et à de mauvaises pratiques d'hygiène. L'inflammation peut rendre le gencives tendre et rouge, et cela peut déclencher des saignements.
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L'unité dento-gingivale (DGU) a été décrite comme une unité fonctionnelle composée de l'attache épithéliale et de l'attache du tissu conjonctif de la gencive - qui offrent toutes deux une protection biologique (1)
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La vitesse de retrait du DEA est variable et dépend du type de DEA. Les médicaments comme la phénytoïne et le valproate peuvent être réduits en quelques jours à zéro, la carbamazépine, la lamotrigine et la vigabatrine sur 2-3 semaines et le clonazépam, le clobazam et la primidone sur des semaines à des mois
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EFFETS SECONDAIRES : Des maux de tête, des nausées, des vomissements, de la constipation, des étourdissements, une sensation de rotation, de la somnolence, des troubles du sommeil ou de la nervosité peuvent survenir. Si l'un de ces effets persiste ou s'aggrave, informez-en rapidement votre médecin ou votre pharmacien. La phénytoïne peut provoquer un gonflement et un saignement des gencives
Comment prendre la phénytoïne ?
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Avalez une capsule à libération prolongée entière et ne l'écrasez pas, ne la mâchez pas, ne la cassez pas et ne l'ouvrez pas. Les comprimés à croquer de phénytoïne ne doivent pas être administrés une fois par jour. Vous devez les prendre 2 ou 3 fois par jour. Suivez très attentivement les instructions de dosage de votre médecin
La Dilantine et la Phénytoïne sont-elles identiques ?
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Phénytoïne. La phénytoïne (FEN-ih-toe-in) est le nom générique (nom non commercial) d'un médicament antiépileptique largement utilisé. Les noms de marque courants pour ce type de médicament incluent Dilantin, Phenytek et Epanutin (au Royaume-Uni), mais il est également vendu sous le nom de phénytoïne ou de phénytoïne sodique