Vidéo: Quand la simvastatine a-t-elle été approuvée par la FDA ?
2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
Le brevet américain pour Zocor a expiré le 23 juin 2006. Ranbaxy Laboratories (à la concentration de 80 mg) et Teva Pharmaceutical Industries via son unité Ivax Pharmaceuticals (à toutes les autres concentrations) ont reçu approbation par la FDA fabriquer et vendre simvastatine comme médicament générique avec une exclusivité de 180 jours.
Sachez également qui fabrique la simvastatine ?
Merck & Co
De plus, quelles sont les contre-indications de la simvastatine ? La simvastatine est contre-indiquée chez les patients présentant une maladie hépatique y compris la cholestase, l'encéphalopathie hépatique, l'hépatite, la jaunisse ou des élévations persistantes inexpliquées des concentrations sériques d'aminotransférase.
De cette façon, depuis combien de temps la simvastatine est-elle sur le marché ?
Ce qui est effrayant n'est pas tant le cas de simvastatine lui-même - ce est un problème que les médecins peuvent gérer, mais le fait que la simvastatine était approuvé en 1991. Ce médicament a été sur le marché depuis 20 ans.
Quel âge a Zocor ?
Zocor est également utilisé pour réduire le risque d'accident vasculaire cérébral, de crise cardiaque et d'autres complications cardiaques chez les personnes atteintes de diabète, de maladie coronarienne ou d'autres facteurs de risque. Zocor est utilisé chez les adultes et les enfants qui ont au moins 10 ans vieille.
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