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Vidéo: Qu'est-ce que l'hypogammaglobulinémie non familiale?
2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
Hypogammaglobulinémie est un trouble immunitaire caractérisé par une réduction de tous les types de gammaglobulines, y compris les anticorps qui aident à combattre l'infection. Elle peut être congénitale (présente à la naissance), liée à la médication; cela peut être dû à une maladie rénale ou gastro-intestinale, à un cancer ou à de graves brûlures.
De plus, quels sont les symptômes de l'hypogammaglobulinémie?
Les symptômes que vous ou votre enfant présentez dépendent des infections que vous contractez, mais ils peuvent inclure:
- tousser.
- gorge irritée.
- fièvre.
- douleur à l'oreille.
- congestion.
- douleur des sinus.
- la diarrhée.
- nausée et vomissements.
De même, quel est le traitement de l'hypogammaglobulinémie ? Les objectifs de la pharmacothérapie sont de réduire la morbidité et de prévenir les complications. Le standard traitement de l'hypogammaglobulinémie est le remplacement des IgG, qui peut être administré par voie intraveineuse ou sous-cutanée.
Simplement, l'hypogammaglobulinémie est-elle grave?
La caractéristique de présentation de hypogammaglobulinémie est généralement une histoire clinique d'infections récurrentes, chroniques ou atypiques. De telles infections peuvent potentiellement endommager les organes, entraînant sévère complications. D'autres symptômes de hypogammaglobulinémie comprennent la diarrhée chronique et les complications liées à l'administration de vaccins vivants.
L'hypogammaglobulinémie non familiale est-elle une immunodéficience primaire ?
Comparé à d'autres défauts immunitaires humains, le DICV est une forme relativement fréquente de immunodéficience primaire , trouvé chez environ 1 personne sur 25 000; c'est la raison pour laquelle il est appelé « commun ». Le degré et le type de déficit en immunoglobulines sériques et l'évolution clinique varient d'un patient à l'autre, d'où le mot"
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