Vidéo: Qu'est-ce que l'Aidp ?
2024 Auteur: Michael Samuels | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 01:43
Polyneuropathie démyélinisante inflammatoire aiguë ( AIDP ) est un processus auto-immun caractérisé par une faiblesse aréflexique progressive et de légers changements sensoriels. Les symptômes sensoriels précèdent souvent la faiblesse motrice. Environ 20 % des patients se retrouvent avec une insuffisance respiratoire.
Également demandé, quelle est la différence entre Aidp et GBS ?
Le syndrome de Guillain Barre ( SGB ) se caractérise par une faiblesse ascendante évoluant rapidement, une légère perte sensorielle et une hypo- ou aréflexie, progressant jusqu'à un nadir sur une période allant jusqu'à quatre semaines. Polyneuropathie démyélinisante inflammatoire aiguë ( AIDP ) a été la première à être reconnue il y a plus d'un siècle et est la forme la plus courante de GBS.
Sachez également que l'Aidp est guérissable ? Il n'y a pas de connu guérir pour le SGB, mais les thérapies peuvent réduire la gravité de la maladie et accélérer le rétablissement chez la plupart des patients. Le SGB est aussi parfois connu sous le nom de polyneuropathie démyélinisante inflammatoire aiguë ( AIDP ).
En tenant compte de cela, qu'est-ce qui cause l'Aidp ?
La cause de l'AIDP est inconnue. Il est possible que ce syndrome soit le résultat d'une maladie auto-immune, ce qui signifie que le système immunitaire peut attaquer des parties du système nerveux du corps. Il a été noté qu'environ 50 % des cas d'AIDP surviennent à la suite d'une infection virale ou bactérienne. infection.
Comment l'Aidp est-il diagnostiqué ?
Bilan de laboratoire pour AIDP peut inclure des sérologies pour le virus d'Epstein-Barr, le cytomégalovirus, Campylobacter jejuni, le virus de l'immunodéficience humaine, l'hépatite et le virus du Nil occidental. Une ponction lombaire est réalisée si un SGB est suspecté.
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